Se vuoi sostenere tutti i nostri progetti solidali puoi fare una donazione al nostro Gruppo e noi la divideremo equamente tra le diverse associazioni.
Oppure puoi scegliere un progetto che ti sta a cuore specificando il progetto che vuoi finanziare.
IBAN: IT81M0503411717000000003347
Intestato a: GRUPPO SPORTIVO ATHLETIC
Ragione Sociale: GRUPPO SPORTIVO ATHLETIC
Filiale: VERONA AG. 20
Un’occasionale lettura della rubrica della Gazzetta dello Sport ci ha fatto incontrare la famiglia Facchinetti e la Sindrome di Menkes, di cui il figlio Luca era portatore.
È una malattia molto rara, senza nessuna divulgazione in ambito nazionale, basti pensare che per avere delle analisi adeguate la famiglia ha dovuto attendere un anno ed andare in Danimarca. La malattia è stata scoperta nel 1993 e ad oggi esiste una terapia che se somministrata nel primo mese di vita riesce ad avere un efficace rallentamento del danno cerebrale altrimenti inesorabile. Luca purtroppo a causa dei disagi raccontati, non ha potuto essere curato in tempo.
Ci siamo uniti a Diego e Francesca con determinazione per combattere insieme al loro figlio Luca questa terribile malattia. Il nostro impegno è raccogliere fondi per il centro di ricerca Americano presieduto dal Dottor Stephen G. Kaler e contemporaneamente far conoscere questa malattia. In Italia non esiste nessun tipo di ricerca su questa patologia ed è quindi importantissimo sensibilizzare e far parlare il più possibile della Sindrome di Menkes.
I bambini malati sono numericamente molto rari, ma non per questo devono essere lasciati soli. Unitevi a noi nel sostenere la ricerca! Aiutateci a vincere anche questa partita!
Per ulteriori informazioni e per le vostre donazioni:
ASSOCIAZIONE ANGELI PER LA VITA
http://www.angeliperlavita.info
Iban: IT 28 W 08692 54420 028000281112
Credito Cooperativo di Brescia
5×1000 cod: 98141880173
Recapiti: Famiglia Facchinetti – E-mail: lucalice2005@libero.it
Tel.: 030/9826584 – Cell.: 338/5652555 – 339/4050100
Parent Project è un progetto nato negli Stati Uniti per volontà di genitori (“parent”, in inglese) con figli affetti da distrofia muscolare.
In Italia l’associazione arriva nel 1996 per volontà del dott. Filippo Buccella, farmacista di Roma, primo presidente. Primo vicepresidente nazionale fu lo scomparso Paolo Cordioli, affetto da distrofia muscolare di Duchenne, seguito poi dal fratello Remigio, anch’egli affetto dalla stessa forma, mancato nell’agosto del 2009 ai quali il Trofeo Marcy ha sempre dedicato un affettuoso ricordo nel torneo.
Per avere nuovi giochi e giostre per i bambini della scuola e contribuire a costruire un futuro migliore per la comunità locale a partire dall’infanzia.